有序结构膜电极示意图、谱学表征和水电解性能评价

1月3日，中国科学院上海高等研究院杨辉研究员的团队在质子交换膜电解水制氢研究方面取得了重要进展。科研成果以“Overall design of anode with gradient ordered structure with low iridium loading for proton exchange membrane water electrolysis”为题发表在材料科学综合性期刊Nano Letters(DOI:10.1021/acs.nanolett.2c03461)。

质子交换膜水电解(PEMWE)是促进零碳排放制氢的关键技术之一。目前，由于阳极侧贵金属Ir的高用量大幅增加PEMWE成本，严重限制了其商业化进程。制造高活性低lr含量催化剂是降低Ir常用的用量方法。

然而，在PEMWE实际使用过程中，膜电极(MEA)需要在高电流密度(≥1-2A cm-2)下运行以保证高效产氢，因此需要同时解决催化剂利用率低、高欧姆电阻以及传质受限等问题。构筑有序结构MEA有望同时降低电催化动力学、传质和欧姆损失，是氢能燃料电池研究人员一直追求的目标，但存在巨大挑战。

鉴于此，研究团队从MEA结构一体化设计的角度出发，创新地提出利用纳米压印技术结合静置法制备一种阳极兼具梯度化锥形阵列及三维膜/催化层界面的新型有序结构MEA。锥形阵列及梯度催化层结构增加了活性位点的暴露；梯度及三维膜/催化层界面增强了界面结合强度；垂直排列的空隙为气、液传输提供了快速通道。该结构MEA可同时降低电催化动力学、欧姆与传质极化造成的性能损失。与Ir载量为2mg cm-2的传统MEA相比，该有序结构将电化学活性面积提高至4.2倍，同时分别将传质和欧姆极化过电位降低了13.9%和8.7%。

因此，这种新型有序MEA在Ir载量低至0.2mg cm-2时，仍表现出1.801V@2A cm-2的优异性能，与Ir载量是其十倍的传统结构MEA性能相当，并表现出良好的稳定性。本研究为开发高性能、低贵金属催化剂载量及长寿命的PEMWE提供了一个新策略。

本研究得到了国家重点研发计划、中科院战略先导、国家自然科学基金等支持。